دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیوشیمی
اسلاید ۱ :
کاربرد اسپکتروفتومتری در بیو شیمی :
۱ – اسپکتروفتومتری
بوسیله اسپکتروفتومتر شدت رنگ محلولها
را با دقت اندازه گیری می کنند.
دستگاههائی که برای رنگ سنجی به کار
برده می شوند الکتروفتومترو یا
اسپکتروفتومتر نامیده می شوند.
شمای ساده زیر قسمتهای مختلف یک
الکتروفتومتر را نشان می دهد.
اسلاید ۲ :
بطور کلی هر اسپکتروفتومتر:
یک منبع نورانی،
یک وسیله ایجاد نورتکرنگ با طول موج مشخص
یک سلول یا لوله مخصوص برای جادادن محلول رنگی
یک سلول فتوالکتریک و یک گالوانومتر دارد.
اسلاید ۳ :
اندازه گیری غلظت یک محلول :
به دو روش می توان غلظت یک محلول را اندازه گیری کرد:
الف) از راه اندازه گیری نوری که از محلول
رنگی خارج می شود وبه آن
Transmitance ،یا عبور می گویند؛
ب) اندازه گیری مقدار نوری که جذب محلول
رنگی می شود و به آن دانسیته اپتیک
(OPTICAL DENSITY) O.D یا آبسوربنس می گویند.
اسلاید ۴ :
الف) دانسیته اپتیک یا آبسوربنس
نوری که از یک محلول رنگی عبور می کند مقداری
از آن جذب محلول رنگی می شود .
اگر Io شدت نور اولیه و I شدت نور خارج شده
از محلول باشد بنابراین I a شدت نوری است
که جذب محلول رنگی گردیده است.
Ia = I – Io
Log Io – log I =OD = Absorbanc
logI/I0=OD
(۱) log I0/I=OD
اسلاید ۵ :
جذب از دو قانون پیروی می کند:
مطابق قانون بیرولامبرت (BEER & LAMBERT)
هنگامیکه نور یک رنگ از محلول رنگی عبور میکند
مقدار نوری که به وسیله محلول جذب می شود
ویا مقدار نوری که از محلول خارج می شود؛
به غلظت ماده رنگی موجود در محلول
به ضخامت لوله ایکه نور از آن عبور کرده
بستگی دارد گردد.یعنی:
OD=KCL = جذب
اسلاید ۶ :
قانون بیر لامبرت
logIo/I= KCL
که در آن K ضریب جذب ماده مورد آزمایش،
C غلظت جسم مورد آزمایش و L قطر لوله
می باشد و چون معمولاً قطر لوله را مساوی
یک سانتی متر اختیار میکنند بنابراین
خواهیم داشت:
OD= log I0/I=KC
K یا ضریب جذب ماده برای مواد مختلف
فرق می کند و به آسانی قابل اندازه گیری است.
اسلاید ۷ :
میزان عبور یا ترانسمیتانس :
ب) ترانسمیتانس ( عبور) :
مقدار نوری است که از محلول رنگی مورد آزمایش خارج می شود،
اگر شدت نور اولی I0 و نور خارج شده I باشد:
I0-I=Ia
I/I0=T Log I0/I=Log1/T OD=Log1/T
تعداد اسلاید : ۱۱۹
حجم فایل : ۳٫۳ مگابایت
فرمت فایل : ppt
پاورپوینت آزمایشگاه بیوشیمی